Spot “L’amante Sjögren”: 16° Anniversario dell’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren.
A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren, organizza il Convegno webinar per il 16° Anniversario dell’Associazione con lancio e proiezione dello Spot “L’amante Sjögren”. Sarà presente la Testimonial d’eccezione Daniela Poggi, interprete anche del Cortometraggio dal titolo omonimo.
L’Evento Webinar, in collaborazione col Dipartimento di Psicosomatica e Psicologia Medica dell’Università di Verona, si terrà il 29 aprile 2021 dalle ore 18.00 alle ore 20.00.
L’Associazione è l’unico punto di riferimento per i pazienti, i familiari, paramedici e per tutti quelli che esprimono il loro interesse nei confronti della patologia. Offre ai malati informazione, assistenza, consulenza e si batte per l’inserimento di questa Sindrome come malattia rara per poter godere delle esenzioni sanitarie. Nell’ambito di questo importante Evento webinar si affronterà la complessa patologia, la Sindrome di Sjögren primaria sistemica, malattia ancora non inserita nei LEA come rara.
Durante il convegno la Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dott.ssa Lucia Marotta evidenzierà le problematiche della subdola patologia e le criticità e i bisogni inevasi.
Interverranno:
- Il Dr. Giovanni D’Angelo, Presidente dell’Ordine dei Medici di Salerno,
- La Sen. Maria Rizzotti, Membro della XII Commissione Igiene e Sanità, Vice Presidente della Commissione d’inchiesta per il Femminicidio e per la violenza di genere,
- La Cons. Anna Maria Bigon, 5a Commissione Sanità Regione Veneto,
- Il Cons. Regione Veneto Stefano Valdegamberi,
- La Sen. Paola Binetti, Presidente dell’Intergruppo Parlamentare Malattie Rare,
- Il Dott. Raffaele Migliorini, Coordinatore Generale – Medico Legale INPS,
- Dott. Gianfranco Magnelli, Coord Generale Medico Legale INPS,
- il Dott. Gioacchino Scarano Genetista Centro Malattie Rare Regione Campania,
Interverrà anche lo Psichiatra Prof. Francesco Amaddeo, dell’ Università di Verona, che collabora con l’ Associazione.
A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren, è stata fondata nel 2005 dalla Dott.ssa Lucia Marotta (attuale Presidente) e rappresenta l’unico punto di riferimento a livello nazionale per la Tutela e i diritti dei malati affetti dalla Sindrome di Sjögren.
Maggiori informazioni: www.animass.org
G.R.